Dans cet épisode, Lucie nous partage son expérience de maman d'une petite fille atteinte d'une malformation de l'oesophage.

Dans cet épisode on parle :

• De vivre une grossesse à risque

• D’accueillir une petite fille avec une atrésie de l’œsophage de type 1

• Le peau à peau un outil précieux pour créer le lien

• Les complication liée à l’atrésie de l’œsophage et notamment liés aux réflexes de déglutition et aux textures.

• Le travail pluridisciplinaire pour accompagner sa fille (psychomotricité, orthophoniste, psychologue)

• Les nombreuses chirurgies que sa fille a dû subir

• La collectivité (crèche et école) qui a eu un impact considérable et positif sur le développement de sa fille.

• L’importance de l’entourage qui lui a permis de tenir

• La rencontrer avec d’autres parents qui ont vécue la même chose et l’association AFAO qui lui a permis de se sentir accompagner

• Le quotidien aujourd’hui après une maladie rare

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À très vite !

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