Au cœur de la maladie de Lyme : quand le corps parle… mais que personne n’écoute
Aujourd’hui, nous abordons une réalité encore trop méconnue :
celle des maladies invisibles… et du doute qu’elles peuvent provoquer.
Élodie vit avec la maladie de Lyme.
Mais avant d’avoir un diagnostic, il y a eu des années de questions… sans réponses.
Depuis l’enfance, son corps envoie des signaux.
Douleurs, fatigue extrême, troubles neurologiques…
Des symptômes bien présents… mais longtemps incompris.
Comme elle le raconte, elle a grandi dans un parcours médical constant,
avec l’espoir qu’un jour, quelqu’un comprendrait ce qui se passait en elle.
Mais à force de ne pas être entendue…
le doute finit par s’installer partout.
💭 Et si ce n’était “que dans ma tête” ?
💭 Pourquoi personne ne trouve ?
💭 Comment continuer à avancer sans réponse ?
Dans cet épisode, Élodie met des mots sur :
– l’errance médicale
– la difficulté d’être crue
– la réalité de la maladie de Lyme
– et le quotidien avec une maladie invisible
Un épisode pour mieux comprendre ce que vivent certaines femmes…
quand leur corps parle, mais que personne ne l’écoute.
⚠️ Trigger warning : douleur chronique, errance médicale, invalidité
✨ Retrouvez Élodie :
📱 Instagram
📘 Association
🎧 États Dames, le podcast au cœur de votre santé.
États Dames — Podcast santé & témoignages
Un podcast qui explore les parcours de santé des femmes à travers leurs émotions, leurs vécus et leurs réalités.
🎙️ Créé et animé par Stéphanie Jary
⭐ Soutenez le podcast
Si cet épisode vous touche :
Abonnez-vous à États Dames
Laissez ⭐⭐⭐⭐⭐ et un avis
Partagez-le pour sensibiliser autour de vous
📱 Suivre le podcast :
Instagram
Facebook
Tiktok
Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
